遺傳發育所作物基因組單堿基編輯方法研究取得進展
2018-05-31
如何快速高效進行突變體檢測和鑒定是植物基因組編輯技術迅速發展面臨的重要問題之一。目前植物基因組編輯突變檢測方法主要包括PCR/RE、T7EI錯配切割、臨界退火溫度PCR (ACT-PCR)、Sanger測序和二代測序(NGS)等。以上所有的檢測方法都基于PCR反應,且都有各自的不足之處。PCR/RE方法的需要設計含有限制性內切酶位點的靶位點;T7EI無法區分純合突變體和野生型以及雜合突變體與雙等位突變體;ACT-PCR對PCR反應條件要求極高,而且無法檢測到雜合突變;Sanger測序和NGS的價格比較昂貴,尤其是對于數目比較大的群體。
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